Benjamin Button hastalığı’nın sembolü olmuştu: 28 yaşında hayatını kaybetti

Sammy Basso, Progeria olarak bilinen ve halk ortasında “Benjamin Button hastalığı” olarak isimlendirilen az bir genetik hastalığa sahipti.

Ortalama hayat müddetinin 14,5 yıl olduğu bilinen hastalığın dünyadaki en uzun mühlet hayatta kalan ismi olan Sammy Basso, 28 yaşında hayatını kaybetti.

Basso, 2 yaşındayken hastalığına teşhis konduktan sonra, 10 yaşında ailesinin takviyesiyle İtalyan Progeria Sammy Basso Derneği’ni kurarak, yaşamını bu hastalık hakkında farkındalık yaratmaya adadı.

Sammy Basso, National Geographic belgeseli “Sammy’nin Yolculuğu”nda yer alarak progeria hakkında bilgi paylaşmış ve genetik mühendisliği ile hastalığın tedavisini inceleyen bir yüksek lisans tezi yazmıştı. Basso, 5 Ekim akşamı ailesi ve arkadaşlarıyla akşam yemeğinde kötüleşerek hastaneye kaldırıldı, lakin yapılan müdahaleler başarılı olamadı.

SAMMY BASSO KİMDİR?

1 Aralık 1995’te İtalya’nın Thiene kentinde doğan Basso, 2018 yılında Padua Üniversitesi’nden Doğa Bilimleri bölümünden mezun oldu. 2021 yılında aynı üniversitede Moleküler Biyoloji alanında yüksek lisans yaparak akademik kariyerine yön verdi. 2019 yılında ise İtalya Cumhurbaşkanı Sergio Mattarella tarafından İtalya Cumhuriyeti Liyakat Nişanı ile ödüllendirildi.

Sammy Basso’nun ailesi, yaptığı açıklamada, “Onunla bu hayat yolculuğunun bir parçasını paylaşma ayrıcalığına sahip olduğumuz için derin bir minnettarlık duyuyoruz. Bize hayatın engelleri ne kadar aşılmaz görünse de dolu dolu yaşamaya değer olduğunu öğretti,” tabirlerini kullandı.

Basso’nun çabası, Progeria sendromuna karşı büyük bir farkındalık kazandırmanın en değerli simgelerinden biri haline gelmişti. Onun hayatı, diğerlerine ilham vermeye devam edecek.

PROGERİA HASTALIĞI NEDİR?

Progeria, “Hutchinson-Gilford progeria sendromu” olarak da bilinen ender bir genetik hastalıktır. Bu hastalık, çocukların olağandan çok daha süratli yaşlanmasına neden olur. Çoklukla 1 ila 2 yaşlarında belirtiler göstermeye başlar ve ciltte incelik, saç dökülmesi, eklem sertliği ve büyüme geriliği üzere meselelere yol açar.

Progeria, LMNA genindeki bir mutasyondan kaynaklanır ve bu mutasyon, hücrelerin işleyişini bozan olağandışı bir protein üretir. Kesin bir tedavisi yoktur, fakat belirtileri yönetmek için çeşitli tedavi prosedürleri uygulanabilir. Farkındalık yaratma eforları, bu az hastalıkla yaşayan bireyler ve aileleri için büyük değer taşır.